روش مصرف ایرینوتکان – رینتکا
رینتکا – ایرینوتکان هیدروکلراید را به صورت انفوزیون داخل وریدی ۹۰ دقیقه ای و سپس LV و ۵-FU تجویز کنید.
کاهش دوز به میزان یک دوز ممکن است برای بیماران با هر یک از شرایط زیر در نظر گرفته شود:
رادیوتراپی قبلی لگن/شکم، وضعیت عملکرد ۲(performance status 2)، یا افزایش سطح بیلی روبین.
دوز برای بیماران با بیلی روبین > 2 میلی گرم در دسی لیتر نمی تواند توصیه شود زیرا اطلاعات کافی برای توصیه دوز در این بیماران وجود ندارد.
تزریق رینتکا Irinotecan باید قبل از انفوزیون رقیق شود.
این دارو باید در تزریق دکستروز ۵٪، USP، (ترجیحا) یا ۰.۹٪ تزریق کلرید سدیم، USP، تا محدوده غلظت نهایی ۰.۱۲ میلی گرم در میلی لیتر تا ۲.۸ میلی گرم در میلی لیتر رقیق شود.
سایر داروها را نباید به محلول انفوزیون اضافه کرد.
محلول از نظر فیزیکی و شیمیایی تا ۲۴ ساعت در دمای اتاق و در نور فلورسنت محیط پایدار است.
محلول های رقیق شده در تزریق دکستروز ۵%، USP، و نگهداری شده در دمای یخچال (تقریباً ۲ تا ۸ درجه سانتیگراد) و محافظت شده از نور،
از نظر فیزیکی و شیمیایی به مدت ۴۸ ساعت پایدار هستند.
باید در نگهداری و آماده سازی محلول های تزریقی تهیه شده از تزریق رینتکا دقت شود.
استفاده از دستکش توصیه می شود. اگر محلول رینتکا با پوست تماس پیدا کرد، پوست را فوراً و به طور کامل با آب و صابون بشویید.
اگر رینتکا با غشاهای مخاطی تماس پیدا کرد، کاملاً با آب بشویید.
چندین دستورالعمل منتشر شده برای استفاده و دفع عوامل ضد سرطان در دسترس است.
تزریق رینتکا در بیماران با حساسیت مفرط شناخته شده به دارو یا مواد کمکی آن منع مصرف دارد.